Almagel

Lietošanas instrukcija:

Farmakoloģiskās īpašības

Almagel ir pirmās antacīdas zāles. Antacīdi ir paredzēti kuņģa-zarnu trakta no skābēm atkarīgu slimību ārstēšanai, neitralizējot sālsskābi, kas atrodas kuņģa sulā. Aktīvais komponents, kas ir Almagel sastāvdaļa - alumīnija hidroksīds - kļuva par pamatu vairāku antacīdu preparātu ražošanai. Alumīnija hidroksīds, nonākot saskarē ar sālsskābi, to neitralizē, veidojot alumīnija hlorīdu. Almagel satur arī magnija hidroksīdu, kas papildus sālsskābes neitralizēšanai novērš alumīnija hlorīda spēju izraisīt aizcietējumus. Almagel aktīvā lietošana medicīnas praksē ir saistīta ar zāļu antacīdām, apvalkojošām, gastroprotektīvām un adsorbējošām īpašībām. Pateicoties D-sorbitolam, kas ir Almagel sastāvdaļa, zāles spēj veikt caurejas funkcijas un pastiprināt žults sekrēciju..

Almagel darbība tiek novērota ilgu laiku. Zāles sekundāri nepalielina sālsskābes izdalīšanos un neizraisa vēdera uzpūšanos, jo sālsskābes skābuma regulēšana notiek vienmērīgi, neveidojot oglekļa dioksīda burbuļus. Almagel lietošana neizprovocē strauju kuņģa pH maiņu uz sārmaino pusi, neizraisa asins pH paaugstināšanos, kā arī neizjauc ūdens-elektrolītu līdzsvaru un neveicina akmeņu veidošanos urīnceļos. Almagel A satur arī benzokaīnu, kam ir izteikta vietēja anestēzijas iedarbība sāpēs.

Almagel ir pieejams želejas formā, kas ļauj zāles vienmērīgi sadalīt pa kuņģa gļotādu, tādējādi nodrošinot efektīvāku un ilgstošāku efektu. Terapeitiskais efekts sākas 3-5 minūtes pēc vienas zāļu devas uzņemšanas un ilgst apmēram 70 minūtes.

Indikācijas Almagel

Šīs zāles ir ieteicamas lietošanai šādās slimībās:

- akūts gastrīts ar paaugstinātu skābumu;

- kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (saasināšanās periods);

- hiatal trūce diafragmā;

- sāpes vēderā vai diskomforts pēc pārmērīgas nikotīna, kafijas, alkohola, dažādu medikamentu lietošanas, uztura traucējumiem.

Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas gadījumā Almagel ieteicams lietot profilaktiskos nolūkos..

Lietošanas instrukcija Almagel

Šīs zāles lieto tikai iekšpusē, pirms lietošanas pudele jāsakrata. Saskaņā ar lietošanas instrukcijām Almagel tiek parakstīts pieaugušajiem 1-2 tējkarotes, ar nepietiekamu iedarbību vienreizēja deva tiek palielināta līdz 3 tējkarotēm. Maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 16 tējkarotes. Bērniem līdz 10 gadu vecumam tiek izrakstīta 1/3 no pieaugušo devas, bet no 10 līdz 15 gadiem - 1/2 no pieaugušo devas. Lietojiet Almagel 4 reizes dienā 30 minūtes pirms ēšanas un pirms gulētiešanas. Ārstēšanas kurss ar šīm zālēm ilgst apmēram 14 dienas..

Almagel lietošanas ilgums grūtniecības laikā nedrīkst pārsniegt trīs dienas.

Ārstēšana jāuzsāk ar Almagel A, ja slimību pavada slikta dūša, vemšana un sāpes. Pēc šo simptomu pazušanas vajadzētu pāriet uz Almagel lietošanu.

Blakus efekti

Klīniskie pētījumi parādīja, ka dažos gadījumos, lietojot Almagel, var rasties tādas blakusparādības kā vemšana, slikta dūša, garšas izmaiņas, sāpes kuņģī un aizcietējums. Lietojot lielas zāļu devas, rodas miegainība.

Ilgstoša Almagel lielu devu uzņemšana vienlaikus ar fosfora trūkuma pārtikas patēriņu var izraisīt fosfora deficīta veidošanos organismā, palielinātu kalcija uzsūkšanos un izdalīšanos urīnā, osteomalācijas parādīšanos..

Kontrindikācijas

Saskaņā ar lietošanas instrukcijām Almagel nedrīkst izrakstīt šādos gadījumos:

  • ar smagiem nieru darbības traucējumiem;
  • ar Alcheimera slimību;
  • bērni līdz 10 gadu vecumam;
  • ar paaugstinātu jutību pret zāļu sastāvdaļām;
  • ar hipofosfatemiju;
  • ar iedzimtu fruktozes nepanesamību.

Ar piesardzību zāles tiek parakstītas sievietēm zīdīšanas periodā, pacientiem ar smagu aizcietējumu, čūlaino kolītu, hronisku caureju, nezināmas izcelsmes sāpēm kuņģī..

Almagel lietošanas piemērotību grūtniecības laikā nosaka ārstējošais ārsts.

Papildus informācija

Almagel derīguma termiņš ir 5 gadi. Tas jāuzglabā labi noslēgtā traukā vēsā vietā (no 5 līdz 150 ° C - optimālā uzglabāšanas temperatūra) un tumšā vietā.

Almagel Neo ir Almagel tips, kura viena darbība ir vērsta uz gāzu veidošanās samazināšanu zarnās. Zarnu gāzu absorbcija un to absorbcija gļotādā notiek simetikona dēļ, kas atrodas Neo Almagel. Šīs zāles ir ieteicamas kuņģa un zarnu trakta slimībām, ko papildina vēdera uzpūšanās.

Informācija par šīm zālēm ir vispārināta, sniegta informatīvos nolūkos un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai.!

Almagel sāpēm kuņģī

Lai iegūtu papildinformāciju, sazinieties ar:
Sabiedrība ar ierobežotu atbildību
Teva Krievija, 115054, Maskava, Bruto, 35. d,
tālr. +7 495 644-22-34, fakss +7 495 644-22-35
E-pasts: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Cons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reģ. ud.: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Pāri letei

Ziņot par nelabvēlīgu notikumu

Ja uzzinājāt par nelabvēlīgiem notikumiem, kas notikuši narkotiku Almagel lietošanas laikā, lūdzu, ziņojiet par to pa e-pastu [email protected] vai pa tālruni +7 (495) 644-22-34. Jūsu sniegtā informācija tiek apkopota pacientu drošības interesēs un saskaņā ar veselības aizsardzības iestāžu prasībām. Jūsu personas dati netiks koplietoti ar trešām personām, ieskaitot veselības aizsardzības iestādes.

Paziņojums par personas datu apstrādi kā daļu no narkotiku drošības kontroles pasākumiem

Definīcijas:

“Nevēlama parādība” (AE) - jebkādas nelabvēlīgas izmaiņas veselības stāvoklī, kas notikušas, lietojot Teva produktu (narkotiku vai medicīnisku ierīci)..

“Filiāle (-es)” ir jebkura persona, korporācija, uzņēmums, personālsabiedrība, kopuzņēmums vai cita juridiska persona, kas kontrolē, kontrolē vai ir Teva vispārējā kontrolē. Šajos nolūkos termins “kontrole” nozīmē 50% vai vairāk balsu vai parasto akciju īpašumtiesības vai tiesības iecelt 50% vai vairāk direktoru padomes attiecīgajā kapitālsabiedrībā, uzņēmumā, personālsabiedrībā, kopuzņēmumā vai juridiskā personā..

“Personas dati” - jebkura veida informācija jebkurā formātā, kas tieši vai netieši attiecas uz personu (personas datu subjekts).

"Teva" - uzņēmums "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), galvenā mītne atrodas Hatrufa ielā 12, PO Box 8077, Netanjā 4250483, Izraēlā (Hatrufa St. 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izraēla) un / vai viņai Filiāle (vai viņu kopīgā atsauce), kas šajā paziņojumā tiek dēvēta arī par “mēs”, “mēs” un “mūsu”.

“Paziņojums” - šis paziņojums par personas datu apstrādes kārtību zāļu drošības kontroles (farmakovigilances un kvalitātes) ietvaros ar visiem tā grozījumiem un papildinājumiem.

“Tiesību akti par personas datiem” ir 2006. gada 27. jūlija federālais likums Nr. 152-ФЗ “Par personas datiem” un citi piemērojamie Krievijas tiesību akti personas datu vākšanas, izmantošanas, pārsūtīšanas un citas apstrādes jomā..

Šie un jūsu personīgie dati

Pacientu drošības garantēšana ir ārkārtīgi svarīgs Teva uzdevums, un mēs ļoti nopietni uztveram visu mūsu produktu drošību. Mums ir jāspēj sazināties ar cilvēkiem, kuri sazinās ar Teva par viņas produktiem, lai nodrošinātu pareizu uzraudzību un papildu informāciju, sniegtu atbildes uz pieprasījumiem vai nosūtītu pieprasītos materiālus. Šajā paziņojumā ir aprakstīts, kā mēs vācam un izmantojam Personas datus, lai palīdzētu mums izpildīt mūsu drošības uzraudzības pienākumus attiecībā uz visiem produktiem, ieskaitot reģistrētas vai izstrādātas zāles (pazīstami arī kā farmakovigilances pienākumi), un lai nodrošinātu visu mūsu produktu kvalitāti un drošību.

Šis paziņojums attiecas arī uz medicīnas ierīcēm, uztura bagātinātājiem, smaržām un kosmētiku, jo starptautiskie tiesību akti par šādiem produktiem prasa līdzīgu drošības un kvalitātes uzraudzību. Tomēr, lai būtu vieglāk lasīt tālāk, paziņojumā būs norādīta tikai narkotiku drošība.

Paziņojuma darbības joma

Šis paziņojums attiecas uz informāciju, ko mēs saņemam no jums vai par jums caur internetu, pa tālruni, faksu, e-pastu vai parasto pastu vai kā daļu no Teva pienākumiem apstrādāt informāciju par nelabvēlīgiem notikumiem un ar tiem saistītām kvalitātes sūdzībām. Mēs varam arī saņemt informāciju par jums no īpašām veidlapām, kuras jūs nosūtījāt caur vietni, kas pieder Teva vai ir tās kontrolē.

Ja esat pacients, mums var arī sniegt informāciju par jums no trešajām personām, kas ziņo par jūsu nevēlamo notikumu. Pie šādām trešajām personām var piederēt medicīnas darbinieki, juristi, radinieki vai citi sabiedrības locekļi.

Apkopotā informācija un tās mērķis

Teva ir juridisks pienākums vākt īpašus datus, lai aizsargātu sabiedrības veselības intereses. Saskaņā ar likumu farmācijas uzņēmumiem kā zāļu reģistrācijas apliecību turētājiem visi ar šo produktu saistītie drošības dokumenti jāsaglabā reģistrācijas apliecības derīguma termiņa laikā, kā arī vismaz 10 gadus pēc valsts reģistrācijas apliecību derīguma termiņa beigām. Tādēļ šajā laika posmā tiks saglabāti personas dati, kas attiecas uz mūsu produktu drošību..

Pacienti (ziņojumu subjekti)

Mēs apkopojam personisko informāciju par jums, kad jūs vai trešās puses sniedzat informāciju par nelabvēlīgiem notikumiem saistībā ar jums vai kādu citu. Kad jūs pats esat NYA pretendents, lūdzu, izlasiet arī sadaļu Pretendenti..

Farmakovigilances likumā noteikts, ka mums ir jāveic “detalizēta uzskaite” par katru blakusparādību, par kuru mums ir ziņots, lai novērtētu un salīdzinātu to ar citiem blakusparādībām, kas attiecas uz šo produktu. Personas dati, ko mēs varam apkopot par jums gadījumos, kad uz jums attiecas ziņojums par nelabvēlīgiem notikumiem, ir šādi:

  • vārds vai iniciāļi;
  • vecums un dzimšanas datums;
  • grīda;
  • ķermeņa svars un augums;
  • informācija par produktu, pēc kura uzklāšanas notika reakcija, tai skaitā: zāļu deva, ko lietojis vai izrakstījis ārsts; iemesls, kāpēc zāles tika lietotas vai izrakstītas; un visas turpmākas izmaiņas zāļu shēmā;
  • informāciju par citām narkotikām vai narkotikām, kuras patlaban tiek izmantotas vai tiek izmantotas reakcijas attīstības laikā, ieskaitot uzņemto vai noteikto devu, lietošanas ilgumu, iemeslu, kādēļ tās lietotas, un visām turpmākajām izmaiņām lietošanas režīmā;
  • informāciju par notikušajiem nelabvēlīgajiem notikumiem, par ārstēšanu, kas saņemta saistībā ar šo notikumu, un par visām šīs reakcijas ilgtermiņa (ilgtermiņa) sekām jūsu veselībai; un
  • citi dati no slimības vēstures, ko persona, kas sūta ziņojumu par šo notikumu, uzskatīs par nozīmīgiem, ieskaitot laboratorijas datus, slimības vēsturi un slimības vēsturi.

Saskaņā ar tiesību aktiem par personas datiem daļa no iepriekšminētās informācijas par jums attiecas uz “īpašām personas datu kategorijām”. Tajos ir informācija par jūsu:

  • veselība;
  • rase, tautība;
  • reliģija;
  • dzimumdzīve.

Šī informācija tiek apstrādāta tikai tad, ja tas ir nepieciešams un nepieciešams, lai pareizi dokumentētu jūsu reakciju un ievērotu mūsu pienākumus attiecībā uz farmakovigilanci, drošību un citām juridiskām prasībām. Šīs prasības tiek ieviestas tā, lai mēs un pilnvarotās iestādes (piemēram, Krievijas Federācijas Veselības ministrija, Federālais veselības aprūpes uzraudzības dienests, kā arī Eirāzijas ekonomiskās savienības, Eiropas Savienības un citu iestāžu pārstāvji, kas pilnvaroti uzraudzīt un kontrolēt narkotiku drošumu un efektivitāti) bija iespēja novērtēt nelabvēlīgos notikumus un veikt pasākumus, lai turpmāk novērstu šādus notikumus.

Pretendenti

Mēs apkopojam informāciju par jums, kad jūs mums sniedzat informāciju par nelabvēlīgiem notikumiem..

Farmakovigilances tiesību aktos noteikts, ka mums ir jānodrošina izsekojamība un turpmākās saziņas iespēja attiecībā uz nevēlamiem notikumiem. Attiecīgi mums ir jābūt pietiekami daudz informācijas par pretendentiem, lai mēs varētu sazināties ar jums, kad mēs saņemam ziņojumu. Personas dati, ko mēs varam apkopot par jums, kad ziņojat par nelabvēlīgiem notikumiem, ietver:

  • PILNAIS VĀRDS;
  • kontaktinformācija (kas var ietvert jūsu adresi, e-pasta adresi, tālruni vai faksu);
  • dati par profesiju (šo informāciju var izmantot, lai formulētu jautājumus, kas jums var tikt uzdoti par nelabvēlīgiem notikumiem, atkarībā no jūsu uztvertā medicīnisko zināšanu līmeņa);
  • Jūsu saikne ar pacientu (ziņojuma priekšmets).

Ja esat arī pacients (saziņas subjekts), kam ir AE, šo informāciju var apvienot ar informāciju, kuru jūs sniedzat saistībā ar AE.

Kā mēs izmantojam un pārsūtām personas datus

Kā daļu no mūsu farmakovigilances pienākumiem mēs varam izmantot un pārsūtīt Personas datus, lai:

  • nevēlamo notikumu izpēte;
  • sazināšanās ar jums, lai iegūtu papildu informāciju par ziņoto nelabvēlīgo notikumu;
  • informācijas par nelabvēlīgiem notikumiem salīdzināšanu ar informāciju par citiem nevēlamiem notikumiem, ko saņēmusi Teva, lai analizētu noteiktas produktu partijas, Teva produkta vai zāļu aktīvās vielas drošību kopumā; un
  • sniedzot obligātus ziņojumus valstu un reģionālajām iestādēm, lai tās varētu veikt konkrētas zāļu partijas, Teva produkta vai zāļu aktīvās vielas drošības analīzi kopā ar ziņojumiem no citiem avotiem.

Mēs saskaņā ar tiesību aktiem par farmakovigilanci nosūtām informāciju valsts un reģionālajām varas iestādēm, piemēram, Krievijas Federācijas Veselības ministrijai, Federālajam veselības aprūpes uzraudzības dienestam. Mēs nevaram kontrolēt, kā viņi izmanto mūsu nodoto informāciju..

Mēs varam publicēt informāciju par nelabvēlīgiem notikumiem (piemēram, kā daļu no gadījumu izpētes vai pārskatiem); šajā gadījumā mēs no publikācijām noņemsim visu identificējošo informāciju - informāciju anonimizētā formā.

Starptautiskā datu bāze

Saskaņā ar mūsu farmakovigilances saistībām mums sistemātiski jāanalizē ziņojumi par blakusparādībām, kas saņemti katrā valstī, kurā mēs pārdodam produktus. Lai izpildītu šo pienākumu, informāciju, kas sniegta kā daļa no nelabvēlīgiem notikumiem, iekšēji pārsūta Teva caur globālo datu bāzi Teva. Šī datu bāze ir arī platforma, caur kuru Teva sūta AE ziņojumus dažādām regulatīvajām iestādēm, ieskaitot Eudravigilance datu bāzi (Eiropas Zāļu aģentūras korporatīvā sistēma, lai pārvaldītu un analizētu informāciju par iespējamām zāļu blakusparādībām, par kurām ziņots Eiropas Savienības teritorijas) un citām līdzīgām datu bāzēm, kā to prasa likums.

Jūsu tiesības

Tā kā pacientu drošība ir ārkārtīgi svarīgs uzdevums, mēs saglabājam visu informāciju, kas par jums saņemta, saņemot AE ziņojumus, lai ilgtermiņā varētu novērtēt mūsu produktu drošību..

Saskaņā ar piemērojamajiem likumiem jums ir tiesības pieprasīt no Teva no jums apkopotās informācijas kopiju, lai to grozītu, izdzēstu vai ierobežotu apstrādi vai nosūtītu mums pieprasījumu nodot šo informāciju citām organizācijām. Turklāt jums ir tiesības iebilst pret noteiktām informācijas apstrādes metodēm. Dažās situācijās šīs tiesības var būt ierobežotas, piemēram, gadījumos, kad mēs varam apstiprināt likumīgo nepieciešamību apstrādāt vai saglabāt jūsu Personas datus. Jūs varat izmantot uzskaitītās tiesības, sazinoties ar mums: Teva LLC, 115054, Maskava, ul. Valovaja, 35. gads. Tālrunis: (495) 644 22 34, fakss: (495) 644 22 35, e-pasts; [email protected]

Lūdzu, ņemiet vērā, ka juridisku iemeslu dēļ mēs nevaram izdzēst informāciju, kas savākta ziņojot par nelabvēlīgu notikumu, ja vien tā nav pareiza. Mēs, iespējams, pieprasīsim jums pārbaudīt savu identitāti arī pirms jebkura piekļuves pieprasījuma pabeigšanas vai izmaiņas personīgajā informācijā.

Mēs ceram, ka mēs varēsim atbildēt uz visiem jūsu jautājumiem par jūsu personas datu apstrādi. Ja jums ir kādi jautājumi vai šaubas par mūsu personas datu apstrādi, varat sazināties ar mums. Ja rodas neatrisinātas problēmas, varat arī iesniegt sūdzību pilnvarotajai iestādei, kas uzrauga, vai tiek ievēroti tiesību akti par personas datu aizsardzību jūsu dzīvesvietā. Krievijā šāda struktūra ir Federālais sakaru, informācijas tehnoloģiju un masu informācijas līdzekļu uzraudzības dienests vai tā teritoriālā iestāde.

Datu drošība

Teva veic pasākumus, lai nodrošinātu personas datu drošību no nejaušas pazaudēšanas un neatļautas piekļuves, lietošanas, mainīšanas vai izpaušanas. Turklāt mēs veicam papildu pasākumus, lai nodrošinātu informācijas drošību, tostarp piekļuves kontroles izmantošanu, stingras prasības neatļautas piekļuves fiziskai ierobežošanai un uzticamu metožu izmantošanu informācijas vākšanai, glabāšanai un apstrādei..

Pārrobežu datu pārsūtīšana

Visas Farmakovigilances datu bāzes, ko izmanto Teva, ieskaitot Globālo datu bāzi, atrodas Izraēlā.

Informāciju par nelabvēlīgiem notikumiem visā pasaulē var nodot mūsu starptautiskajā datu bāzē (globālā datu bāze).

Datu pārsūtīšana uz globālo datu bāzi tiek veikta anonīmi.

Izmaiņas paziņojumā

Ja mēs nolemjam veikt izmaiņas šajā paziņojumā, mēs publicēsim informāciju par šādām izmaiņām vietnē, izmantojot vizuāli pamanāmu paziņojumu.

Kontaktinformācija

Personas dati tiek pārsūtīti Teva, ievietoti un glabāti datu bāzēs uz serveriem, kas atrodas Izraēlā un kuri pieder un ko uztur Teva, kura galvenokārt darbojas:

Hatrufa iela 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izraēla

Almagel ® (Almagel ®)

Aktīvā viela:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

Izlaišanas sastāvs un forma

5 ml suspensijas iekšķīgai lietošanai satur 300 mg alumīnija hidroksīda (atbilst 200 mg alumīnija oksīda), 100 mg magnija hidroksīda; plastmasas pudelēs 170 ml, komplektā ar zāļu karoti, kartona saišķī 1 pudele.

Raksturīgs

Baltas vai viegli pelēcīgas krāsas suspensija ar raksturīgu saldenu citrona garšu un smaržu.

farmakoloģiskā iedarbība

Tas neitralizē sālsskābi un samazina pepsīna, kuņģa sulas darbību, aizsargā kuņģa-zarnu trakta gļotādu no kaitīgās ietekmes.

Farmakodinamika

Vienmērīgi sadalīts pa kuņģa gļotādu un nodrošina ilgstošu kuņģa protezēšanu. Tam piemīt buferšķīdības un antacīdas īpašības: starp pieņemšanām kuņģa sulas pH līmenis ir no 4–4,5 līdz 3,5–3,8. Sorbitolam ir choleretic un viegla caureju veicinoša iedarbība. Terapeitiskais efekts parādās pēc 3-5 minūtēm un ilgst 70 minūtes.

Farmakokinētika

Praktiski neuzsūcas no gremošanas trakta.

Indikācijas Almagel ®

Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (saasināšanās fāze), akūts vai hronisks gastrīts ar normālu vai palielinātu sekrēciju (saasināšanās fāze), refluksa ezofagīts, diafragmas trūce, duodenīts, enterīts, kuņģa un zarnu trakta traucējumi, ko izraisa diētas pārkāpums, medikamentu lietošana ( NPL, glikokortikoīdi), kafijas vai alkohola lietošana, smēķēšana.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība, smagi nieru darbības traucējumi, Alcheimera slimība, jaundzimušo periods, zīdīšanas periods.

Grūtniecība un zīdīšana

Grūtniecības laikā lietošana ir iespējama ne ilgāk kā 3 dienas. Ārstēšanas laikā zīdīšana jāpārtrauc..

Blakus efekti

No gremošanas trakta: garšas traucējumi, slikta dūša, vemšana, spazmas, sāpes epigastrijā, aizcietējums.

No metabolisma puses: hiperkalciūrija, hipermagnesēmija, hipofosfatemija.

Cits: miegainība, osteomalācija, ekstremitāšu demence un edēma (uz hroniskas nieru mazspējas fona).

Mijiedarbība

Samazina tetraciklīnu efektivitāti, N2-antihistamīni, sirds glikozīdi, dzelzs sāļi, ciprofloksacīns, fenotiazīni, izoniazīds, beta blokatori, indometacīns, ketokonazols utt. (lietojot kopā, ieteicams vismaz 1-2 stundu ilgs intervāls starp devām).

Devas un ievadīšana

Iekšpusē 0,5 stundas pirms ēšanas (ar kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu starp galvenajām ēdienreizēm) un naktī pieaugušie lieto 1-3 devas karotes 3-4 reizes dienā. Uzturošā deva - 1 deva karotes 3-4 reizes dienā 2-3 mēnešus. Profilaktiskā terapija - 1-2 devas karotes.

Bērniem stingri saskaņā ar ārsta recepti: līdz 10 gadiem - 1/3 devas pieaugušajiem, 10-15 gadi - 1/2 deva.

Maksimālā dienas deva ir 16 karotes devas, ar šo devu ārstēšanas ilgums nepārsniedz 2 nedēļas.

Pirms lietošanas suspensiju sakrata..

Slimības gadījumā, ko papildina slikta dūša, vemšana un sāpes vēderā, ārstēšanu sāk ar Almagel A, un, izzūdot šiem simptomiem, viņi pāriet uz Almagel.

Pārdozēšana

Simptomi: kuņģa-zarnu trakta kustības nomākums.

Ārstēšana: caurejas līdzekļu izrakstīšana.

Piesardzības pasākumi

Ilgstoši uzņemot, ir jānodrošina pietiekams fosfora daudzums uzturā.

Speciālas instrukcijas

Funkcionāliem traucējumiem, ko papildina slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, ārstēšanu sāk ar Almagel A.

Almagel ® uzglabāšanas apstākļi

Sargāt no bērniem.

Derīguma termiņš narkotiku Almagel ®

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Almagel

Almagel ir viena no pirmajām antacīdu grupas zālēm farmakoloģiskajā tirgū, kuru ražo vairāk nekā 40 gadus.

Šīm zālēm ir antacīdas, absorbējošas un gastroprotezējošas īpašības. Zāles ir paredzētas kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiskas čūlas, akūta un hroniska gastrīta, plaisas trūces un citu kuņģa slimību ārstēšanai.

Lieto arī kā vieglas caurejas zāles..

Izlaišanas sastāvs un forma

Visiem 3 zāļu almagel veidiem ir neitralizējoša iedarbība uz kuņģa sulu, tie veido aizsargājošu slāni uz kuņģa gļotādas virsmas. Tādējādi aizsargājot iekaisušo gļotādu no kuņģa sulas agresīvās ietekmes.

Almagel

  • Alumīnija hidroksīds;
  • Magnija hidroksīds.

Alumīnija hidroksīds - mijiedarbojoties kuņģa lūmenā ar kuņģa sulas sālsskābi, tas neitralizē to, tādējādi samazinot kuņģa skābumu. Alumīnija hidroksīds samazina arī kuņģa enzīma - pepsīna - sekrēciju. Šis īpašums samazina kuņģa sulas agresivitāti..

Magnija hidroksīds - pēc analoģijas ar alumīnija hidroksīdu tas nonāk sālsskābes neitralizācijas reakcijā. Arī magnija hidroksīdam ir caureju veicinoša iedarbība, tādējādi neitralizējot alumīnija hidroksīda iedarbību, kas var palēnināt peristaltiku un aizcietējumus.

Almagels Neo

Aktīvo komponentu sastāvs:

  • Alumīnija hidroksīds;
  • Magnija hidroksīds;
  • Simetikons.

Kāda ir atšķirība: šīs zāles satur tos pašus komponentus kā Almagel, bet simetikons ir arī tā sastāvdaļa. Simetikons ir zāles, kas novērš palielinātu gāzes veidošanos. Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas slimību gadījumā tiek traucēts viss gremošanas process, kas veicina zarnu mikrofloras darbību un aktīvo gāzu veidošanos zarnās.

Almagel A

Aktīvo komponentu sastāvs:

  • Alumīnija hidroksīds;
  • Magnija hidroksīds;
  • Benzokaīns.

Kāda ir atšķirība: tas satur tos pašus komponentus kā Almagel, tomēr satur arī benzokaīnu, kam ir pretsāpju (sasalšanas) efekts uz gļotādām. Pateicoties benzokaīnam, ir iespējams atbrīvoties no sāpēm, ko izraisa barības vada, kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas gļotādu iekaisums.

Lietošanas indikācijas

Zāles galvenokārt tiek parakstītas kuņģa-zarnu trakta slimībām. Starp tiem visizplatītākie ir:

  • peptiska čūla (JAB) un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (UBD) - akūts periods un saasināšanās periods;
  • kuņģa gļotādas akūta iekaisuma slimība (gastrīts) ar traucētu skābes veidošanās funkciju;
  • saindēšanās ar pārtiku ar toksīniem;
  • ezofagīts - barības vada gļotādas iekaisuma slimība;
  • duodenīts - divpadsmitpirkstu zarnas iekaisuma slimība;
  • enterīts - zarnu iekaisuma slimība;
  • trūce barības vada atveres rajonā diafragmā;
  • meteorisms;
  • simptomātiska sāpju un diskomforta ārstēšana epigastrālajā reģionā, kas rodas pēc kļūdas uzturā (alkohola lietošana, smēķēšana, kafijas atkarība un pārmērīga medikamentu lietošana);
  • profilakse.

Pēdējais punkts būs būtisks, lai novērstu kuņģa un zarnu trakta čūlu atkārtotu attīstību, ņemot vērā nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu un hormonu (glikokortikosteroīdu) lietošanu..

Farmakodinamika un farmakokinētika

Almagel ir antacīds līdzeklis. Antacīdi neitralizē sālsskābi, kas atrodas kuņģa sulā, kas padara tos efektīvus no skābes atkarīgu slimību ārstēšanā. Skābes neitralizācijā ir iesaistīta arī cita zāles sastāvdaļa - alumīnija hidroksīds. Turklāt produkts satur magnija hidroksīdu, kas ne tikai samazina kuņģa skābumu, bet arī novērš alumīnija hidroksīda spēju izraisīt aizcietējumus. Benzocaine ir pretsāpju efekts, tāpēc zāles efektīvi tiek galā ar sāpēm.

Almagel samazina pepsīna sekrēciju un samazina kuņģa sulas darbību, pārvēršot alumīnija hlorīdu sārmainā alumīnija sāļos. Zāles darbojas bez oglekļa dioksīda burbuļu veidošanās, tāpēc tas neizraisa vēdera uzpūšanos. Turklāt sorbītam ir caureju veicinošs efekts un tas veicina žults atdalīšanu. Stimulējot prostaglandīnu sintēzi, produkts aizsargā kuņģa gļotādu. Magnija hidroksīda un alumīnija hidroksīda iedarbība samazina kairinošu zāļu lietošanas izraisītu iekaisuma, erozīvu-hemorāģisku bojājumu iespējamību.

Alumīnija sāļi nelielā daudzumā tiek absorbēti zarnās, bet magnija joni - par 10%, bet to koncentrācija asinīs praktiski nemainās. Zāles satur arī benzokaīnu, kam gandrīz nav ietekmes uz ķermeni, jo tas tiek absorbēts minimālā daudzumā. Almagel iedarbība uz sāpēm kuņģī parādās pēc 5 minūtēm, un tā ilgums ir atkarīgs no kuņģa iztukšošanās ātruma. Tātad, lietojot narkotiku tukšā dūšā, darbība ilgst līdz 60 minūtēm, bet pēc uzklāšanas - pēc stundas pēc pēdējās ēdienreizes - līdz 3 stundām.

Lietošanas instrukcijas un shēma

Almagel

Zāles lieto iekšķīgi. Pirms katras ievadīšanas suspensiju rūpīgi homogenizē, kratot pudeli.

Zāles lieto 45-60 minūtes pēc ēšanas un vakarā pirms gulētiešanas.

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 15 gadiem, tiek izrakstīti 5-10 ml (1-2 kausiņi) 3-4 reizes dienā. Ja nepieciešams, vienu devu var palielināt līdz 15 ml (3 kausiņi). Bērniem vecumā no 10 līdz 15 gadiem pieaugušajiem tiek izrakstīta deva, kas vienāda ar pusi no devas.

Pēc terapeitiskā efekta sasniegšanas dienas devu samazina līdz 5 ml (1 kausiņš) 3-4 reizes dienā 15-20 dienas.

Pēc zāļu Almagel lietošanas nav ieteicams lietot šķidrumu 15 minūšu laikā.

15 minūtes pirms zāļu lietošanas ar kairinošu iedarbību - 5-15 ml.

Almagel A

Iekšā. Saskaņā ar ārsta recepti, 1-3 devas (tējas) karotes, atkarībā no gadījuma smaguma, 3-4 reizes dienā pusstundu pirms ēšanas un vakarā pirms gulētiešanas.

Bērniem zāles lieto stingri saskaņā ar ārsta norādījumiem: bērniem līdz 10 gadu vecumam tiek nozīmēta 1/3 deva pieaugušajiem, bet bērniem no 10 līdz 15 gadiem - 1/2 deva pieaugušajiem.

Slimībās, ko papildina slikta dūša, vemšana un sāpes vēderā, ārstēšanu sāk ar Almagel A, un pēc šo simptomu pazušanas viņi pāriet uz Almagel.

Pirms lietošanas pudeli labi sakratiet..

Almagels Neo

Iekšpusē 2 kausiņi suspensijas ar apelsīnu garšu 4 reizes dienā 1 stundu pēc ēšanas un vakarā pirms gulētiešanas. Ja nepieciešams, vienu devu var palielināt līdz 4 kausiņiem, bet maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 12 kausiņus.

Bērni vecāki par 10 gadiem

Devu nosaka ārstējošais ārsts - parasti 1/2 devas pieaugušajiem.

Ārstēšanas kurss ir ne vairāk kā 4 nedēļas. Pirms ievadīšanas suspensija jā homogenizē, kratot pudeli. Almagel Neo ieteicams lietot neatšķaidītu. Pēc zāļu lietošanas nav ieteicams lietot šķidrumu pusstundu.

Blakus efekti

Zaļais Almagel un dzeltenais Almagel A atsevišķos gadījumos izraisa nelabumu, vemšanu, kuņģa spazmas, garšas izmaiņas, sāpes epigastrijā un aizcietējumus. Uzskaitītās blakusparādības tiek ātri novērstas, vienkārši samazinot zāļu devu. Ja suspensija tiek lietota lielās devās kā blakusparādība, tā var izraisīt miegainību..

Ilgstoša lietošana var samazināt fosfora koncentrāciju asinīs, kas novedīs pie kaulu iznīcināšanas (osteomalācija). Pacientiem ar nieru mazspēju Almagel var izraisīt ekstremitāšu pietūkumu, demenci (demenci) un magnija koncentrācijas palielināšanos asinīs.

Lietojot vidējās devās, Almagel Neo var izraisīt alerģiju, nelabumu, vemšanu, aizcietējumus vai caureju. Lietošana lielās devās var izraisīt šādu blakusparādību attīstību:

  • fosfora un kalcija koncentrācijas samazināšanās asinīs, kā rezultātā notiek kaulu iznīcināšana, osteoporoze un tendence uz lūzumiem;
  • paaugstināta magnija un alumīnija koncentrācija asinīs;
  • paaugstināta kalcija koncentrācija urīnā;
  • kalcija sāļu nogulsnēšanās nieru kanāliņos (nefrokalcinoze);
  • traucēta normāla nieru darbība;
  • encefalopātija.

Cilvēki ar nieru mazspēju papildus iepriekšminētajiem simptomiem kā Almagel Neo blakusparādības var novērot slāpes, pazeminātu spiedienu un pazeminātus refleksus..

Almagel T tabletes spēj izraisīt blakusparādību rašanos tikai tad, ja tās lieto lielās devās. Tablešu blakusparādības ir slāpes, izkārnījumu krāsa un aizcietējumi.

Pārdozēšana

Vienreizējas palielinātas Almagel A devas lietošanas gadījumā citi simptomi, izņemot metālisku garšu mutes dobumā, vēdera uzpūšanos un aizcietējumus, netika novēroti..

Ilgstoši sistēmiski lietojot zāles lielās devās, var rasties šādi simptomi:

  • bradikardija;
  • neiromuskulārā paralīze;
  • slikta dūša un vemšana;
  • EKG izmaiņas
  • anūrija
  • nierakmeņu veidošanās;
  • miegainība;
  • nejutīgums un sāpes muskuļos;
  • smaga zarnu aizsprostojums;
  • nogurums
  • elpošanas nomākums;
  • samazināta refleksu funkcija;
  • hipoventilācija;
  • nieru mazspēja;
  • koma;
  • sirdskaite.

Īpaši smagos intoksikācijas gadījumos var rasties:

  • hospitalizācija;
  • sorbentu pieņemšana;
  • kuņģa skalošana;
  • mākslīga gag refleksa stimulēšana;
  • simptomātiska ārstēšana.

Kontrindikācijas

Visiem Almagel variantiem ir gan vispārīgas kontrindikācijas lietošanai, gan savs individuālais, kas raksturīgs noteiktai zāļu formai. Kontrindikācijas katras Almagel formas lietošanai ir parādītas tabulā:

Almagels NeoAlmagel tabletesZaļā Almagel un Almagel A
Hroniska nieru mazspējaPaaugstināta jutība vai alerģija pret magaldrātu un / vai sorbītuJutība vai alerģija pret suspensijas sastāvdaļām
Zema fosfora koncentrācija asinīsSmaga nieru mazspējaSmaga nieru mazspēja
GrūtniecībaLīdz 12 gadu vecumamAlcheimera slimība
Alcheimera slimībaZīdaiņi līdz 1 mēnesim
Līdz 10 gadu vecumam
Iedzimta fruktozes nepanesamība
Tendence uz alerģiskām reakcijām

Turklāt Almagel A (dzeltenā krāsā), jo sastāvā ir benzokaīns, nevar lietot vienlaikus ar sulfa zālēm (Biseptol uc)..

Almagel Neo ir relatīvas kontrindikācijas, kuru klātbūtnē tas jālieto piesardzīgi un stingri novērojot pacienta stāvokli. Šādas relatīvas kontrindikācijas ir:

  • zīdīšanas periods;
  • aknu patoloģija;
  • alkoholisms;
  • traumatisks smadzeņu ievainojums;
  • smadzeņu patoloģija;
  • epilepsija;
  • vecums ir mazāks par 10 gadiem;
  • pusaudžiem vecumā no 10 līdz 18 gadiem.

Almagel vai Phosphalugel?

Pārdošanā aptiekās varat atrast vēl vienu Almagel analogu - Fosfalugel. Apsvērsim, kas ir labāks Almagel vai Phosphalugel?

Daudzi cilvēki sajauc šīs zāles, jo to sastāvs ir ļoti līdzīgs. Tieši tāpēc ir ļoti grūti pateikt, kurš no antacīdiem ir labāks. Tomēr jāatzīmē, ka Phosphalugel ir vairāk īpašību. Tas ļauj to izrakstīt dažādās jomās (ne tikai kā simptomātiskas zāles kuņģa un zarnu trakta slimībām). Tas var darboties kā absorbējoša un apvalku saturoša viela..

Atšķirībā no Almagel, Fosfalyugl nepārkāpj fosfātu un kalcija metabolismu. Šis īpašums ļauj ilgstošāk lietot zāles. Turklāt Fosfalugel var ordinēt grūtniecēm, zīdaiņiem un gados vecākiem pacientiem. Tomēr pateikt, ka dažas zāles ir labākas, noteikti nav iespējams. Katra pacienta ārstēšanu ārsts izvēlas individuāli.

Almagel vai Maalox?

Gan Almagel, gan Maalox ir šķidrā zāļu formā - suspensijas veidā. Turklāt abu zāļu sastāvs ir gandrīz identisks. Abas no tām satur alumīniju un magnija hidroksīdu kā galveno aktīvo sastāvdaļu. Tāpēc jebkura subjektīva rakstura iemeslu dēļ jūs varat izvēlēties jebkuru narkotiku, kas vairāk līdzinās personai..

Tomēr, ja kuņģa-zarnu trakta patoloģiju papildina spēcīgs un stiprs sāpju sindroms, tad labāk ir dot priekšroku Almagel A suspensijai, kurai ir vislabākais anestēzijas efekts. Spēcīgas gāzes veidošanās un vēdera uzpūšanās klātbūtnē visizdevīgākais variants ir Almagel Neo, kas satur vielu, kas novērš šo sāpīgo simptomu. Ja nav stipras sāpes vai gāzes veidošanās, tad atkarībā no personīgajām vēlmēm varat izvēlēties jebkuru narkotiku.

Speciālas instrukcijas

Ilgstoša terapija jāpapildina ar ēdienu, kas bagāts ar fosforu. Ražotājam nav ieteicams lietot vairāk kā 16 karotes dienā. Ja nepieciešama ārstēšana ar tik lielām devām, kursam vajadzētu būt ne ilgākam par 14 dienām.

Zāles spēj bloķēt vairuma zāļu absorbciju, kas negatīvi ietekmē to efektivitāti. Ieteicamais laika intervāls starp Almagel A un citu zāļu devām ir 1-2 stundas.

Zāļu mijiedarbība

Zāles, kuru efektivitāte samazinās, lietojot kopā ar Almagel A:

  1. Izoniazīds;
  2. glikozīdi;
  3. Tetraciklīns un visas tetraciklīna grupas antibiotikas;
  4. dzelzs sāļi;
  5. antihistamīni;
  6. beta blokatori;
  7. Fenotiazīni;
  8. Ciprofloksacīns;
  9. Ketokonazols.

Analogi

Aktīvās vielas strukturālie analogi:

  • Agiflux;
  • Almols;
  • Alumags;
  • Almagel A;
  • Almagels Neo;
  • Anacid forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analogi farmakoloģiskajā grupā (antacīdi):

  • Kalcija piedeva
  • Aktāls;
  • Alfogels;
  • Alyugastrina;
  • Anacid forte;
  • Antareiti;
  • Ogleklis;
  • Gastal;
  • Gasterīns;
  • Kuņģa;
  • Gastroromazols;
  • Gaviskons;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusila
  • Gelusil laka;
  • Gelusils;
  • Gestid;
  • Rakt;
  • Kalcija karbonāts;
  • Magalfils 800;
  • Magnatols;
  • Magnistads;
  • Magnija oksīds;
  • Magnēzija piens;
  • Nātrija bikarbonāts;
  • Nātrija bikarbonāts;
  • Relzer
  • Rennija
  • RioFast;
  • Rošelja;
  • Rutacīds;
  • Simalgel BM;
  • Skoralight;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisacīds;
  • Topalkāns;
  • Fosfalogels;
  • Endrjū Antacīds.

Cik maksā Almagel

Almagel tiek pārdots aptiekās par dažādām cenām. Jāatceras, ka vienas un tās pašas zāļu formas cenu svārstības ir atkarīgas ne tikai no aptieku tīkla cenu politikas, bet arī no ražotāja. Fakts ir tāds, ka Almagel ražo dažādas farmācijas nozares, piemēram, SOPHARMA, ACTAVIS un BALKANPHARMA-TROYAN AD. Lētākais būs Almagel, ko ražo Bulgārijas korporācija BALKANPHARMA-TROYAN AD. Tomēr visu ražotāju balstiekārtu kvalitāte ir aptuveni vienāda, nav izteiktu atšķirību. Tāpēc, izvēloties Almagel, labāk ir iegādāties ražotāja zāles, kas ir vismazāk viltotas. Tā kā šie dati dažādos reģionos var atšķirties, vislabāk ir konsultēties ar farmaceitu, kura rīcībā ir informācija par šo tēmu..

Dažādu Almagel zāļu formu izmaksas salīdzināšanas un izvēles ērtībai ir parādītas tabulā:

Cena, rubļiDevas forma
83 - 124 rubļiAlmagel (zaļš), 170 ml
100 - 145 rubļiAlmagel A (dzeltens), 170 ml
90 - 142 rubļiAlmagel Neo (sarkans), 170 ml
155 - 213 rubļiAlmagel Neo maisos, 20 gabali pa 10 ml
100 - 144 rubļiAlmagel Neo maisos, 10 gabali pa 10 ml
124 - 165 rubļiAlmagel T tabletes, 24 gab
74 - 102 rubļiAlmagel T tabletes, 12 gab

Uzglabāšanas apstākļi

Almagel derīguma termiņš ir 5 gadi. Tas jāuzglabā labi noslēgtā traukā vēsā vietā (no 5 līdz 150 ° C - optimālā uzglabāšanas temperatūra) un tumšā vietā.

Almagel gastrīta ārstēšanai

Medicīnas ekspertu raksti

Kuņģa gļotādas iekaisums ir diezgan izplatīta slimība, kurai nepieciešama diēta un īpaši medikamenti. Starp dažādiem medikamentiem ārsti bieži izraksta Almagel - antacīdu, kas neitralizē kuņģa skābes agresīvo iedarbību uz gļotādas audiem. Almagel gastrīta gadījumā palīdz novērst sāpes un atjaunot kuņģa iekšējās sienas.

ATX kods

Aktīvās vielas

Indikācijas Almagel

Almagel var izrakstīt dažādiem gremošanas traucējumiem, kas attīstās, ņemot vērā nepietiekamu uzturu, sliktus ieradumus un regulāras zāles. Almagel ir piemērots kuņģa čūlas, enterokolīta, uztura toksikoinfekciju utt. Gadījumā [1]

Visbiežāk Almagel tiek izrakstīts gastrīta gadījumā ar paaugstinātu skābumu. Zāļu aktīvās sastāvdaļas neitralizē un inaktivē sālsskābi trīs līdz četru minūšu laikā no zāļu lietošanas brīža. Zāles ilgums ir vairāk nekā stunda.

Almagel sastāvdaļām ir galvenokārt vietēja iedarbība, tāpēc zāles nelabvēlīgi neietekmē citu orgānu darbu.

Papildus gastrītam Almagel bieži lieto:

  1. peptiskās čūlas saasināšanās stadijā; [2]
  2. ar refluksa ezofagītu, gastroezofageālo refluksu;
  3. ar gremošanas sistēmas gļotādu audu eroziju; [3]
  4. pankreatīta saasināšanās stadijā;
  5. ar grēmas un periodiskām sāpēm kuņģī.
  • Almagel ar gastrīta saasinājumu daudziem pacientiem kļūst par "numur viens" līdzekli. Tas ir saistīts ar efektīvu zāļu sastāvdaļu kombināciju, kas nodrošina absorbējošu, antacīdu un apvalku iedarbību. Turklāt gastrīta saasinājumu veiksmīgi “noņem” visas šīs zāles šķirnes, ieskaitot Almagel A vai Neo.
  • Almagel gastrīta gadījumā ar zemu skābumu tiek izrakstīts retāk, jo šīs zāles papildus neitralizē skābo vidi. Almagel A ir atļauts lietot starp ēdienreizēm vai 1-1 / 2 stundas pirms ēšanas.
  • Almagel atrofiska gastrīta ārstēšanai tiek parakstīts kombinācijā ar citām zālēm, kas novērš patoloģiskas izmaiņas kuņģa gļotādā. Almagel šajā gadījumā rada īpašu gļotādas aizsargpārklājumu, veicinot defektu sadzīšanas paātrināšanos.
  • Almagel gastrīta un pankreatīta ārstēšanai tiek izrakstīts pirms ēšanas, lai zāles būtu laiks rīkoties ne tikai kuņģī, bet arī tālāk pa gremošanas traktu. Optimāli ir lietot narkotiku 30 minūtes pirms galvenās ēdienreizes. Jau sākot maltīti, jums papildus jālieto īpašas zāles, kas atvieglo ēdiena gremošanu - piemēram, Pancreasim, Mezim, Festal utt. Aptuveni stundu pēc ēšanas ieteicams lietot Linex vai Lactone, lai atjaunotu gremošanas sistēmu. Tikai integrēta pieeja vienlaikus un efektīvi izārstēs gastrītu un pankreatītu. Svarīgi: ārstēšanu var izrakstīt tikai ārsts. Nelietojiet pašārstēšanos.

Atbrīvošanas forma

Aktīvās sastāvdaļas, kas veido Almagel, ir alumīnija hidroksīds un magnija hidroksīds. Pirmais savienojums ietekmē pepsīna ražošanu. Kad alumīnija hidroksīds un sālsskābe tiek apvienoti, veidojas alumīnija hlorīds un skābe tiek neitralizēta. Līdzīgs process ir arī tad, ja to apvieno ar magnija hidroksīdu, veidojot magnija hlorīdu. Pēdējais ir nepieciešams, lai uzturētu zarnu kustīgumu, ko var pasliktināt alumīnija hlorīds..

Almagel ir pieejams īpašās pudelēs ar tilpumu 170 vai 200 ml.

Papildus Almagel gastrīta ārstēšanai var izrakstīt vēl viena veida medikamentus - Almagel A. Šim līdzeklim ir līdzīgs sastāvs, bet tajā ir vēl viena sastāvdaļa - anestēzīns. Tās funkcija ir ātra sāpju mazināšana kuņģī. Almagel A palīdz pat ar smagām sāpēm, var mazināt nelabumu un vemšanu.

Vēl viena zāļu šķirne ir Almagel Neo. Papildu sastāvdaļa kompozīcijā ir simetikons - plaši pazīstams rīks, kas var viegli tikt galā ar palielinātu gāzu veidošanos zarnās. Almagel Neo gastrīta gadījumā tiek parakstīts, ja slimību papildina vēdera uzpūšanās, pastiprināta zarnu gāzu veidošanās.

Pastāv arī zāļu tablešu forma - Almagel T. Katra tablete satur 500 mg magaldrāta (magnija hidroksīds ar alumīniju). Palīgkomponenti ir mannīts, sorbīts, MCC un magnija stearāts..

Farmakodinamika

Almagel pieder pie vairākiem antacīdiem - tas ir, tas neitralizē brīvo skābju savienojumus kuņģa dobumā, inaktivē pepsīnu, kas izraisa sekrēcijas sagremojamības samazināšanos. Līdzsvarotam zāļu sastāvam ir apvalku, adsorbējošu īpašību, kas ir ļoti svarīgi gastrīta gadījumā. Kuņģa gļotāda iegūst papildu aizsardzību sakarā ar prostaglandīnu ražošanas stimulēšanu (citoprotektīvo spēju). Tas novērš iekaisuma, erozīvu un hemorāģisku procesu attīstību, lietojot kairinošus un agresīvus līdzekļus - piemēram, etanolu, nesteroīdus pretiekaisuma vai kortikosteroīdus utt..

Almagel terapeitiskais efekts ar gastrītu tiek novērots pēc 3-4 minūtēm. Iedarbības ilgums ir atšķirīgs, atkarībā no kuņģa pilnuma:

  • ja Almagel tika lietots tukšā dūšā, tad tā iedarbība var ilgt līdz 1 stundai;
  • ja Almagel tika lietots stundas laikā pēc ēšanas, tad tā iedarbība izpaužas 3 stundu laikā.

Almagel neizraisa kuņģa sulas sekundāru hiper ražošanu.

Farmakokinētika

Almagel ar gastrītu praktiski nav sistēmiskas iedarbības, jo tas atstāj ķermeni bez absorbcijas asinsrites sistēmā.

  • tas tiek absorbēts nelielos daudzumos, kam nav klīniski nozīmīgas ietekmes un nemaina alumīnija sāļu koncentrāciju asinsritē;
  • izplatīšanas nav;
  • metabolisma nav;
  • izdalās ar fekālijām.
  • magnija joni tiek absorbēti ne vairāk kā 10% no visas uzņemtās devas, neietekmējot magnija koncentrāciju asinsritē;
  • izplatīšana ir vietēja;
  • metabolisma nav;
  • izdalās ar fekālijām.

Almagel lietošana grūtniecības laikā

Jautājums par Almagel lietošanu grūtniecēm grūtniecēm ir diezgan pretrunīgs. Iepriekš tika veikti īpaši pētījumi ar grauzējiem, kā rezultātā zinātnieki neatrada teratogēnu vai citu negatīvu ietekmi uz augli. Bet klīniskie pētījumi, kuros iesaistītas grūtnieces, nav veikti, tāpēc nav iespējams droši pateikt par pilnīgu zāļu drošību.

Balstoties uz to, ārsti nevar ieteikt lietot Almagel gastrīta gadījumā grūtniecēm. Ja ir steidzama nepieciešamība lietot narkotikas, tad ārstēšanu veic tikai ārsta uzraudzībā un ne ilgāk kā piecas vai sešas dienas pēc kārtas.

Nav informācijas par zāļu aktīvo komponentu iekļūšanu mātes pienā. Tāpēc arī Almagel uzņemšana laktācijas laikā nav apsveicama. Narkotiku ārstēšana ir atļauta tikai pēc rūpīgas iespējamo seku un paredzamo ieguvumu izvērtēšanas. Tomēr šajā situācijā uzņemšana nedrīkst ilgt vairāk kā trīs vai piecas dienas.

Kontrindikācijas

Almagel nav ieteicams lietot gastrīta gadījumā šādās situācijās:

  • ar paaugstinātas jutības parādībām pret jebkuru no galvenajām zāļu vai zāļu sastāvdaļām;
  • smagas nieru mazspējas gadījumā;
  • grūtniecības un zīdīšanas laikā;
  • ar Alcheimera slimību;
  • ar hipofosfatemiju;
  • līdz bērns sasniedz 10 gadu vecumu;
  • ar fruktozes nepanesamību.

Almagel blakusparādības

Almagel ar gastrītu var izraisīt zarnu kustības grūtības, tomēr šis traucējums pazūd pēc devas samazināšanas.

Dispepsijas parādības sliktas dūšas, vemšanas, spastiskas sāpes vēderā, nepatīkama pēcgaršas parādīšanās mutē tiek reti atzīmētas. Dažiem pacientiem tika reģistrēti alerģiski procesi, magnija līmeņa paaugstināšanās asinsritē.

Ņemot vērā gastrīta ilgstošu ārstēšanu ar lielām zāļu devām un vienlaikus nepietiekamu fosfora uzņemšanu no pārtikas, osteomalācija.

Ilgstoši lietojot medikamentus, ārstējošais ārsts to regulāri pārbauda un novēro. Ar nepietiekamu nieru darbību pacientam var rasties garastāvokļa svārstības.

Devas un ievadīšana

Pirms katras pieņemšanas pudele ar Almagel ir jāsakrata. Pēc tam suspensiju piepilda ar karoti vai mērtrauku un paņem nepieciešamo devu.

Cik daudz dzert Almagel gastrīta gadījumā, devu un uzņemšanas biežumu nosaka ārsts. Ja nav iespējas apmeklēt ārstu, viņi sāk lietot Almagel šādi:

  • bērni no 10 līdz 12 gadiem - 1-2 ml līdz 4 reizes dienā;
  • bērni līdz piecpadsmit gadu vecumam - 2-3 ml līdz 4 reizes dienā;
  • pieauguši pacienti - 5-10 ml trīs vai četras reizes dienā.

Almagel gastrīta gadījumā ir optimāli lietot apmēram 20-30 minūtes pirms ēšanas. Pēc zāļu lietošanas ir svarīgi neveikt nekādu fizisku slodzi: labāk ir gulēt uz sāniem, līdz produkts iedarbojas.

Vidēji medikamenta ilgums ir 2–3 nedēļas, bet pēc ārsta ieskatiem to var turpināt līdz 3 mēnešiem.

Pieteikums bērniem

Ārsti neiesaka ārstēt gastrītu ar Almagel medikamentu bērniem līdz 10 gadu vecumam. Ja šādas terapijas nepieciešamība ir pamatota, to īsi (3-6 dienas) veic uzmanīgi ārstējošā ārsta uzraudzībā..

Pārdozēšana

Vienreizējai liela Almagel daudzuma lietošanai parasti nav nopietnu simptomu. Dažos gadījumos rodas aizcietējums, vēdera uzpūšanās un metāla garša mutes dobumā..

Ja gastrīta pārdozēšana notiek pastāvīgi, tad ir iespējama šādu apstākļu attīstība:

  • nefrokalcinozes sindroms (difūza kalcija sāļu nogulsnēšanās nieru struktūrās);
  • grūtības ar zarnu kustībām;
  • hipermagnesēmija;
  • neliela miegainība.

Dažos gadījumos pastāv metaboliskas alkalozes izpausmes:

  • garastāvokļa maiņas;
  • garīgās aktivitātes kāpumi un kritumi;
  • muskuļu nejutīgums, mialģija;
  • noguruma sajūta, īss rūdījums;
  • garšas izmaiņas.

Ja ir aizdomas par pārdozēšanu, ir nepieciešams nodrošināt ātru zāļu izvadīšanu no organisma: izskalot kuņģi, izraisīt vemšanu, lietot sorbentu.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Almagel gastrīta gadījumā nav ieteicams lietot kopā ar citām zālēm, jo ​​tas pasliktina to uzsūkšanos un attiecīgi uzlabo to terapeitisko iedarbību. Citas zāles ir optimāli lietot divas stundas pirms Almagel lietošanas vai divas stundas pēc tās. Zāļu spēja neitralizēt skābi kuņģī var nelabvēlīgi ietekmēt vairuma zāļu efektivitāti, ja tās lieto kopā.

Jūs nevarat kombinēt medikamentus, kā arī tabletes un kapsulas ar zarnu apvalku. Šī kombinācija var izraisīt šīs membrānas iznīcināšanu, kuņģa sieniņu un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas kairinājumu 12.

Ņemot vērā Almagel uzņemšanu, jūs nevarat veikt testus, lai noteiktu kuņģa sulas skābumu. Nav arī pareizi noteikt gastrīna un fosfora līmeni serumā, pētīt seruma un urīna šķidruma pH.